Саркоидоз легких код по мкб

Саркоидоз легких: симптомы, фото и лечение

Саркоидоз легких код по мкб

Недуг поражающий легкие

Саркоидоз легких относят к системному заболеванию, при котором в тканях органа образуются гранулемы (скопление воспалительных клеток).

Этот недуг способен возникнуть в любом органе человека, но чаще всего его обнаруживают именно в легочной ткани, до 90% из всех диагностированных случаев. Гранулемы могут рассасываться.

Но если этого не произошло, то возникает фиброз. Это состояние, при котором происходит увеличение и разрастание соединительной ткани.

Чаще всего этому недугу подвержены люди в возрасте от 20 до 40 лет, причем большая часть – женщины. Пик недомогания приходится на раннюю весну или зиму. ВГЛУ (Внутригрудные лимфатические узлы) и органы дыхания поражаются недугом чаще, чем другие системы. Кроме того, отмечена расовая предрасположенность к болезни.

Так у индусов, австралийцев, афроамериканцев чаще всего диагностируют этот недуг. Если посмотреть статистику по европейским расам, то окажется, что чаще других страдают недугом ирландцы, немцы и скандинавы. На территории России по статистике недуг диагностируется у 5 человек на 100 000. Реже всего гранулемы подобного рода встречаются у Японцев.

У пациентов возникает вопрос: саркоидоз легких заразен или нет? Саркоидоз легких это рак?

Внимание: Люди, которым был сделан данный диагноз, безопасны для окружающих, так как данное патологическое состояние не является заразными и не относится к раковым заболеваниям.

В медицине используют еще одно название недуга – «болезнь Бека» или «заболевание Шаумана-Бенье-Бека», также можно увидеть маркировку саркоидоз легких МКБ10.

Саркоидоз легких код по МКБ 10 (международная классификация) относится к третьему классу: болезни крови, кроветворных органов с вовлечением иммунного механизма.

Различные его разновидности разбиваются по группам с маркировкой от D86 и до D86.9. Последняя цифра указывает на место поражения, например, D86.1 – поражение лимфатических узлов.

Согласно классификации саркоидоз легких МКБ отмечается маркировкой D86.0.

Причины заболевания

Существует несколько теорий возникновения, но нет до сих пор ни одной доказанной. Единственно, что удалось точно узнать – патологическое состояние не является заразным, а значит, не относится к инфекционным недомоганиям.

Все же большая часть исследователей пришли к выводу, что недомогание проявляется под воздействием нескольких совпавших факторов:

ИммунологическиеНетипичная реакция на воздействие организма различных факторов
ЭкологическиеНе редки случаи недомогания среди людей определенных профессий, подверженных риску встречи с токсическими веществами, множеством инфекций (сотрудники химических предприятий, почтовые работники, пожарные, моряки, медики и т.д.)
ГенетическиеБыли выявлены случаи у людей из одной семьи

Стадии недуга

Существует всего 5 ступеней данного заболевания:

  • 0 стадия: болезнь не проявляется симптоматически, нет изменений даже на рентгеновском снимке;
  • I стадия: можно заметить, что произошло увеличение лимфоузлов. При этом нет изменений в легочной ткани;
  • II стадия: можно обнаружить гранулемы в органах. Увеличиваются размеры внутригрудных лимфоузлов;
  • III стадия: меняется ткань, при этом не наблюдается увеличения лимфоузлов;
  • IV стадия: происходит замещение здоровой ткани в системе дыхания на соединительную ткань, при этом происходит нарушение дыхания (необратимое).

Первые три ступени не имеют симптоматики. Человек чувствует себя абсолютно здоровым. Выявить проблему возможно лишь сделав рентген, при этом болезнь уже должна находиться на второй или третьей стадии. В самом начале недуг невозможно диагностировать.

Существует три формы болезни:

КлассическаяПоражает легочную систему организма – саркоидоз легких и внутригрудных лимфатических узлов
ВнелегочнаяНаносит вред другим органам человека
ГенерализованнаяВызывает поражение нескольких участков в телах людей

Симптомы появления новообразований

Болезнь саркоидоз легких симптомы и лечение зависят от степени заражения. Первая ступень не имеет симптоматики (0 стадия). В этом случае тревожным звонком можно считать появление хронической усталости. Существует несколько типов этого состояния:

  • В утренние часы: человек проснулся и понимает, что, еще не встав, чувствует усталость;
  • В дневное время: во время работы приходится делать частые перерывы;
  • Вечернее: после обеда человек ощущает себя совершенно разбитым.

Помимо усталости начальная фаза имеет другие признаки недуга: человек чувствует постоянное беспокойство, появляется слабость. Пациент замечает, что пропадает чувство голода. Наблюдается резкое снижение веса, во время сна повышается потливость или даже возникает лихорадочное состояние. Отмечается нарушение сна.

На начальном этапе саркоидоз легких симптомы у разных пациентов могут быть самыми разными:

  • Отсутствие каких-либо изменений в самочувствии человека (бессимптомное протекание);
  • Возникновение сильной слабости. Возникает чувства боли в грудной клетке, суставах. У многих незначительно поднимается температура, возникает кашель, может развиваться узловая эритема;
  • При осмотре медицинский работник может заметить увеличение корней органов, чаще всего двухстороннее.

Вторая стадия: саркоидоз легких 2 степени проявляется сильными грудными болями, появляется отдышка, кашель. Во время прослушивания врач слышит хрипы. Они могут быть сухими или влажными.

Есть еще характерный звук – крепитация (такое ощущение, что волосы растирают перед самым ухом). К вышеперечисленным симптомам присоединяются другие пораженные органы: глаза, слюнные железы, периферические лимфоузлы, кожные покровы, кости.

На этом этапе многие заболевшие начинают обращаться к специалистам, чтобы узнать, как лечить саркоидоз легких 2 степени.

Источник: https://oncology24.ru/sarkoma/sarkoidoz-legkih.html

Саркоидоз легких :: Симптомы, причины, лечение и шифр по МКБ-10

Саркоидоз легких код по мкб
Болезнь Бенье-Бека-Шауманна, Саркоидоз Бека.

 Название: Саркоидоз легких.

Саркоидоз легких

 Болезнь Бенье-Бека-Шауманна, Саркоидоз Бека.

 Саркоидоз легких (синонимы саркоидоз Бека, болезнь Бенье — Бека — Шауманна) – заболевание, относящееся к группе доброкачественных системных гранулематозов, протекающее с поражением мезенхимальной и лимфатической тканей различных органов, но преимущественно респираторной системы.

Больных саркоидозом беспокоит повышенная слабость и утомляемость, лихорадка, боли в грудной клетке, кашель, артралгии, поражение кожи. В диагностике саркоидоза информативны рентгенография и КТ грудной клетки, бронхоскопия, биопсия, медиастиноскопия или диагностическая торакоскопия.

При саркоидозе показано проведение длительных лечебных курсов глюкокортикоидами или иммунодепрессантами.

Саркоидоз легких  Саркоидоз легких – полисистемное заболевание, характеризующееся образованием эпителиоидных гранулем в легких и других пораженных органах. Саркоидоз является заболеванием преимущественно лиц молодого и среднего возраста (20-40 лет), чаще женского пола. Этническая распространенность саркоидоза выше среди афроамериканцев, азиатов, немцев, ирландцев, скандинавов и пуэрто-риканцев.  В 90% случаев выявляется саркоидоз дыхательной системы с поражением легких, бронхопульмональных, трахеобронхиальных, внутригрудных лимфоузлов. Также достаточно часто встречается саркоидное поражение кожи (48% – подкожные узелки, узловатая эритема), глаз (27% – кератоконъюнктивит, иридоциклит), печени (12%) и селезенки (10%), нервной системы (4—9%), околоушных слюнных желез (4—6%), суставов и костей (3% – артрит, множественные кисты пальцевых фаланг стоп и кистей), сердца (3%), почек (1% – нефролитиаз, нефрокальциноз) и других органов.

 Морфологическим субстратом саркоидоза служит образование множественных гранулем из эпитолиоидных и гигантских клеток. При внешнем сходстве с туберкулезными гранулемами, для саркоидных узелков нехарактерно развитие казеозного некроза и наличие в них микобактерий туберкулеза.

По мере роста саркоидные гранулемы сливаются во множественные большие и малые очаги. Очаги гранулематозных скоплений в каком-либо органе нарушают его функцию и приводят к появлению симптоматики саркоидоза.

Исходом саркоидоза служит рассасывание гранулем или фиброзные изменения пораженного органа.

 Саркоидоз Бека является заболеванием с неясной этиологией. Ни одна из выдвинутых теорий не дает достоверного знания о природе происхождения саркоидоза. Последователи инфекционной теории предполагают, что возбудителями саркоидоза могут служить микобактерии, грибы, спирохеты, гистоплазма, простейшие и другие микроорганизмы. Существуют данные исследований, основанные на наблюдениях семейных случаев заболевания и свидетельствующие в пользу генетической природы саркоидоза. Некоторые современные исследователи развитие саркоидоза связывают с нарушением иммунного ответа организма на воздействие экзогенных (бактерий, вирусов, пыли, химических веществ) или эндогенных факторов (аутоиммунные реакции).  Таким образом, на сегодняшний день есть основания считать саркоидоз заболеванием полиэтиологического генеза, связанного с иммунными, морфологическими, биохимическими нарушениями и генетическими аспектами. Саркоидоз не относится к контагиозным (т. Е. Заразным) заболеваниям и не передается от его носителей к здоровым людям.  Прослеживается определенная тенденция заболеваемости саркоидозом у представителей некоторых профессий: работников сельского хозяйства, химических производств, здравоохранения, моряков, почтовых служащих, мельников, механиков, пожарных в связи с повышенными токсическими или инфекционными воздействиями, а также у курящих лиц.

 Как правило, саркоидоз характеризуется полиорганным течением.

Легочный саркоидоз начинается с поражения альвеолярной ткани и сопровождается развитием интерстициального пневмонита или альвеолита с последующим образованием саркоидных гранулем в субплевральной и перибронхиальной тканях, а также в междолевых бороздах. В дальнейшем гранулема либо рассасывается, либо претерпевает фиброзные изменения, превращаясь в бесклеточную гиалиновую (стекловидную) массу.

 При прогрессировании саркоидоза легких развиваются выраженные нарушения вентиляционной функции, как правило, по рестриктивному типу. При сдавлении лимфатическими узлами стенок бронхов возможны обструктивные нарушения, а иногда и развитие зон гиповентиляции и ателектазов.

 На основании полученных рентгенологических данных в течении саркоидоза легких выделяют три стадии и соответствующие им формы.  Стадия I (соответствует начальной внутригрудной лимфожелезистой форме саркоидоза) – двустороннее, чаще асимметричное увеличение бронхопульмональных, реже трахеобронхиальных, бифуркационных и паратрахеальных лимфоузлов.

 Стадия II (соответствует медиастинально. Легочной форме саркоидоза) – двусторонняя диссеминация (милиарная, очаговая), инфильтрация легочной ткани и поражение внутригрудных лимфоузлов.

 Стадия III (соответствует легочной форме саркоидоза) – выраженный пневмосклероз (фиброз) легочной ткани, увеличение внутригрудных лимфоузлов отсутствует. По мере прогрессирования процесса происходит образование сливных конгломератов на фоне нарастающих пневмосклероза и эмфиземы.  По встречающимся клинико-рентгенологическим формам и локализации различают саркоидоз:  • Внутригрудных лимфоузлов (ВГЛУ).  • Легких и ВГЛУ.  • Лимфатических узлов.  • Легких.  • Дыхательной системы, сочетающийся с поражением других органов.  • Генерализованный с множественными поражениями органов.  В течении саркоидоза легких выделяют активную фазу (или фазу обострения), фазу стабилизации и фазу обратного развития (регрессии, затихания процесса). Обратное развитие может характеризоваться рассасыванием, уплотнением и реже – кальцинацией саркоидных гранулем в легочной ткани и лимфоузлах.

 По скорости нарастания изменений может наблюдаться абортивный, замедленный, прогрессирующий или хронический характер развития саркоидоза.

Последствия исхода саркоидоза легких после стабилизации процесса или излечения могут включать: пневмосклероз, диффузную или буллезную эмфизему, адгезивный плеврит, прикорневой фиброз с обызвествлением или отсутствием обызвествления внутригрудных лимфоузлов.

 Развитие саркоидоза легких может сопровождаться неспецифическими симптомами: недомоганием, беспокойством, слабостью, утомляемостью, потерей аппетита и веса, лихорадкой, ночной потливостью, нарушениями сна. При внутригрудной лимфожелезистой форме у половины пациентов течение саркоидоза легких бессимптомное, у другой половины наблюдаются клинические проявления в виде слабости, болей в грудной клетке и суставах, кашля, повышения температуры тела, узловатой эритемы. При перкуссии определяется двустороннее увеличение корней легких.  Течение медиастинально-легочной формы саркоидоза сопровождается кашлем, одышкой, болями в грудной клетке. При аускультации выслушиваются крепитация, рассеянные влажные и сухие хрипы. Присоединяются внелегочные проявления саркоидоза: поражения кожи, глаз, периферических лимфоузлов, околоушных слюнных желез (синдром Херфорда), костей (симптом Морозова-Юнглинга).

 Боль в грудной клетке. Боль за грудиной. Влажный кашель. Гиперкальциемия. Гиперпролактинемия. Кашель. Кровохарканье. Лейкоцитоз. Лимфоцитопения. Моноцитоз. Недомогание. Ночная потливость у мужчин. Одышка. Отсутствие аппетита. Потливость. Слабость мышц (парез). Увеличение СОЭ. Увеличение лимфоузлов. Эозинофилия.

 Наиболее частыми осложнениями саркоидоза легких служат эмфизема, бронхообтурационный синдром, дыхательная недостаточность, легочное сердце. На фоне саркоидоза легких иногда отмечается присоединение туберкулеза, аспергиллеза и неспецифических инфекций.

 Фиброзирование саркоидных гранулем у 5-10% пациентов приводит к диффузному интерстициальному пневмосклерозу, вплоть до формирования “сотового легкого”.

Серьезными последствиями грозит появление саркоидных гранулем паращитовидных желез, вызывающих нарушение кальциевого обмена и типичную клинику гиперпаратиреоза вплоть до летального исхода. Саркоидное поражение глаз при поздней диагностике может привести к полной слепоте.

 Острое течение саркоидоза сопровождается изменениями лабораторных показателей крови, свидетельствующими о воспалительном процессе: умеренным или значительным увеличением СОЭ, лейкоцитозом, эозинофилией, лимфо- и моноцитозом. Первоначальное повышение титров α- и β-глобулинов по мере развития саркоидоза сменяется увеличением содержания γ-глобулинов.  Характерные изменения при саркоидозе выявляются при рентгенографии легких, в ходе КТ или МРТ легких – определяется опухолевидное увеличение лимфоузлов, преимущественно в корне, симптом «кулис» (наложение теней лимфоузлов друг на друга); очаговая диссеминация; фиброз, эмфизема, цирроз легочной ткани. У более половины пациентов с саркаидозом определяется положительная реакция Квейма – появление багрово-красного узелка после внутрикожного введения 0,1—0,2 мл специфического саркоидного антигена (субстрата саркоидной ткани больного).  При проведении бронхоскопии с биопсией могут обнаруживаться косвенные и прямые признаки саркоидоза: расширение сосудов в устьях долевых бронхов, признаки увеличения лимфоузлов в зоне бифуркации, деформирующий или атрофический бронхит, саркоидные поражения слизистой оболочки бронхов в виде бляшек, бугорков и бородавчатых разрастаний.

 Наиболее информативным методом диагностики саркоидоза служит гистологическое исследование биоптата, полученного при бронхоскопии, медиастиноскопии, прескаленной биопсии, трансторакальной пункции, открытой биопсии легких. Морфологически в биоптате определяются элементы эпителиоидной гранулемы без некроза и признаков перифокального воспаления.

 Учитывая то факт, что значительная часть случаев вновь выявленного саркоидоза сопровождается спонтанной ремиссией, за пациентами устанавливается динамическое наблюдение в течение 6-8 месяцев для определения прогноза и необходимости назначения специфического лечения. Показаниями к лечебному вмешательству служит тяжелое, активное, прогрессирующее течение саркоидоза, комбинированные и генерализованные формы, поражение внутригрудных лимфоузлов, выраженная диссеминация в легочной ткани.  Лечение саркоидоза проводится назначением длительных курсов (до 6-8 месяцев) стероидных (преднизолон), противовоспалительных (индометацин, ацетилсалициловая к-та) препаратов, иммунодепрессантов ( хлорохин, азатиоприн и тд ), антиоксидантов (ретинол, токоферола ацетат и тд ).  Терапию преднизолоном начинают с ударной дозы, затем постепенно снижают дозировку. При плохой переносимости преднизолона, наличии нежелательных побочных эффектов, обострении сопутствующей патологии терапию саркоидоза проводят по прерывистой схеме приема глюкокортикоидов через 1—2 дня. Во время гормонального лечения рекомендуется белковая диета с ограничением поваренной соли, прием препаратов калия и анаболических стероидов.  При назначении комбинированной схемы терапии саркоидоза 4-6-месячный курс преднизолона, триамцинолона или дексаметазона чередуют с нестероидной противовоспалительной терапией индометацином или диклофенаком. Лечение и диспансерное наблюдение за пациентами с саркоидозом осуществляется фтизиатрами. Больные с саркоидозом разделяются на 2 диспансерные группы:  • I – пациенты с активным саркоидозом:  • IА – диагноз установлен впервые;  • IБ – пациенты с рецидивами и обострениями после курса основного лечения.  • II – пациенты с неактивным саркоидозом (остаточные изменения после клинико-рентгенологического излечения или стабилизации саркоидного процесса).

 Диспансерный учет при благоприятном развитии саркоидоза составляет 2 года, в более тяжелых случаях – от 3 до 5 лет. После излечения пациенты снимаются с диспансерного учета.

 Саркоидоз легких характеризуется относительно доброкачественным течением. У значительного числа лиц саркоидоз может не давать клинических проявлений; у 30% – переходить в спонтанную ремиссию.

Хроническая форма саркоидоза с исходом в фиброз встречается у 10-30% пациентов, иногда вызывая выраженную дыхательную недостаточность. Саркоидное поражение глаз может привести к слепоте.

В редких случаях генерализованного нелеченного саркоидоза возможен летальный исход.

 Специфические меры профилактики саркоидоза не выработаны ввиду неясных причин заболевания. Неспецифическая профилактика состоит в сокращении воздействия на организм профессиональных вредностей у лиц групп риска, повышении иммунной реактивности организма.

42a96bb5c8a2ac07fc866444b97bf1 Модератор контента: Васин А.С.

Источник: https://kiberis.ru/?p=31513

���������

Саркоидоз легких код по мкб

http://www.consilium-medicum.com/media/consilium/02_04/202.shtml

���������

�.�.������, �.�.��������

��������� ����������� ����������� ��������� ��

�������� � ��������� ������������ ����������������� ������������ ����������� ���������, ����������������� ���������� �������������� �-���������� (CD4+) � �������������� ���������, ������������ ��������������� ������������-��������� ������������������� ��������.

����������� ������������� ���������� ����� �����������, ������ ������� ��������� ���� ������� � ������, ����� ������������.
������������ ���������� � ����������� ������ ����� �������� � ��������� �������������� ��������� ���������� ����������� �������� ������ ���� ������ ������� � ������.

� ������� ���������� ����������� ������� ����������� ��������� ��� ����������� ���������� (VIII ������ �����), ����� ��� ���������� ������� ���������� ����������� ��������� ������ � ���, ��� � ����������� ������������������ �������� ������������� �������� ������� ���������� �� �������� ����������� � ����������� �� ����� ���������� (�.�.������ � ��., 2001).

�������������

�������� ���-10 ��������� ������� � ������ III ''������� �����, ������������ ������� � ��������� ���������, ����������� �������� ��������'' � �������������� ��������� �������. D86 ��������� D86.0 ��������� ������ D86.1 ��������� ������������� ����� D86.2 ��������� ������ � ����������� ������������� ����� D86.3 ��������� ���� D86.8 ��������� ������ ���������� � ��������������� ����������� D86.9 ��������� ������������ �������� �.�.������� � 1983 �. ������������ �������� ��������� ������� �������, ��������� ������ ������� � ���������������� ���������. � ������������� �������� ������� ���������� �������������� ���������� �� ������, ���������� �� ����������� ������� ������������: ������ 0. ��� ��������� �� �������������� ������� ������� ������. ������ I. ������������� ��������������. ��������� ������ �� �������� (���. 1). ������ II. �������������� ������ ������ � �����������. �������������� ��������� ��������� ������ (���. 2). ������ III. ��������� �������� ��������� ��� �������������� (���. 3). ������ IV. ����������� ������ ������ (���. 4). ������������������ ������ ���������� �������� �� ���. 1�4 (������������ �� ���������).

��� ������������� �������� �� ������������ ������������������ ������������� �.����� (K.Wurm � �����., 1958), ������ � ��������� ���� ��� ���� ����������� �������� ��� �������� ������, � �� �������� ����������, ��������� ������ �� ������ ���������� �� ������� ��������������� ������������������.

�������������

������������������ ���������� ����� �����������, ���� ����� ������ ����������������� ��������� � �������������� ��������� �������� ���������. ����� ���������� ������ ���� ����� �������������� � �������� 20�50 ��� � ����� � 30�39 ���, 2/3 ��������� � �������. ��� �� ����� ���������� ��������� �������� �������� � ��������� � �������.
� ������ �������� �������� ������������ ���������� ��������� ������������ ������������ ��� ����������� ����, �����-�������������� ��� ������������� � ����������� ��� �������������������. ���, �� ������ �.�.�������� (1995), �������������� ����������� � ������ ���������� 3 �� 100 000 ���������. � �������� � 1987 �. �������������� ���� 2,87 �� 100 000, � � ���������� ������� �������� �� ��������� 15 ��� � 1,35 �� 2,96 �� 100 000 ���������. ������������������ ���������� � ���������� ��������� � 2000 �. ���������� 14,8 �� 100 000 ���������.

���������

�������� ��������� ����������, �������� ������������� ���������� ������ ������� ���� ������. ��� ��������� ������������, �������������, ������������ � ���������������� ������ (ACCESS Research Group, 1999). � ������������ � ������������� ����������� �� ���������� (ATS/ERS/WASOG Statement on sarcoidosis, 1999) �������� 3 �������������� �������, ���������� � ����������� ��������: ��������, ����� � ��������; �������� �������� � �������� (������, �����, �����); ���������� ��������. ����� �������������� ������������ ������� �������� 3 ������: ��������, ��������� ������ ���������� ����������������; �����������, ��������� ����������������, ������������� � ������� ������� ������������� �������, ������� �� ���� �������� �����������������; ������������, ��� ������� ����������� ����� �� ����������, ������ ������ �������� ��������������. ��������� ���� �������� � 3-� ������. ����� �������� �� ��������������� ��������������, � ���������� ���� �������� � ���������� ����������: ���������� ���������� ���������� ����� ����� � ��������� ��������� ��������� ���������. �.�.������ (2001) ����� ������� ��������� � ���������������� �������� ������������� ����������� �������.
����� ������������ ������� ���������� ����� ���������� ��������� �������������. � �� �� ����� �������������� ����������� ��������� � �������� ���������� �������� Chlamydia pneumoniae, Borrelia burgdorferi, Propionibacterium acnes, � ����� ��� �������, ������� ����� �������� ������� � �����������.
���. 1. ������ I. ������������� ��������������. ��������� ������ �� ��������.

���. 2. ������ II. �������������� ������ ������ � �����������. �������������� ��������� ��������� ������.

���. 3. ������ III. ��������� �������� ��������� ��� ��������������.

���. 4. ������ IV. ����������� ������ ������

���.5. ���������� ��������� ������� ��� �������� �������� (����������� ����������).

���.6. ���-������� (����� �������� ����) ������ ������ ����������.

����� ������������� �������� �������� ����������� �������� ����� ������ ������� ��������� �������� (�������� ������, ���������������� ������� � ��.), ����� ��� ������� �� �������� � �������� ������� �������� ����������.

�������� �� �������� �������� ������� ����������, ���� ���� ������������ ������������� ����, ��� ����� ������ ����� �������� ����������� ���� �������� ����, ��� � ��������� � �����.

������ ����������� �������� ���������� � ������� ��� ������� �������� ��������� � ������ ������, ��� ���� ������������������ HLA, ����, ������������� �� ��������� ������������������������ ��������, ������� ������� ��������-�����, ���� ���������� � �������� D � ��.

�������. ����������������� ���������� ����������

�����, ������������������ ����������
������������� ������� (20�45%)���������� ������������� ����� ������ �����������, ���������� ���������, ����� � ��������� � �������, ���������������, ����������������
������ (5�7%)��������������� ��������� �������� � ���������� �������. ������ ������� ������� � ��������� �����. ������� ��������� ������
������ (50�80%)�� 80% ��������� ������������ (��������� � ��������). ��������� ���������������, �������������-������������� � ����������
���� (25�30%)��������� ������� ��� ����������������� ����������. ''����������� ��������'' (lupus pernio) � ��������� ���� ��� ����������� ��������������� ������. ������� � ��������-��������������� ��������� ����.
����� (11�83%)������ �������� ����� ��� ����������� �����. ������ ������ ������. ��������� ������������ ������� ��������
������� ������� (7�10%)������������� ������� �������� ����� (�����) ��� ����������������� �������. ���������� � ��������� ��������� �����, ���������� �������� ������, ��������� ������������ � ��������. �������� �����������, �������������� ���������� � ������-�������� ������������
������-������������ ���������������� � ������� �������� ��������, �������, ������, ��������, (30�35%) ������ �������� ��� � ���. ��������� �������� ����� ���� ������� � ����������� ���� ������������ � �����������. ���������� ������ �����. ����������� �������� ��������� ���� � ������ � ����� ���� ������������ ����������� �����������
���������-�������� ����� (0,5�1%)�������� ����� ���������� ������� (��������������� �������, ����), ����� � �������, ���������, ������ ����� � ������������� ������
���������������� ��������� (10�40%)������ ����������� � 4�20% ������� �����������. �������������� ������ �����. ���������� �������� � 40% �������, �� ��� ����� ������ �������. ��� ���������� ������������� ���������� ����� �������� ���������� � ������� �������� �����, ���� �������� �������� ���������� ������� ����������������� �-������ �������������� ����� � ����� ���������
���������� ������ (5�6%)������ � ������� ���������� (Heerfordt). ����� ��� � 6% ������� ����������� ������������� ��� ������������ �������, ������������� ��������� � �������������� �����. �������� � 40% ������� ������� ����������� ���������
����������� ������� (�� 10%)��������������� ��������� � 2�10% ������� �����������, ���������������� ����������� �������� � 3 ���� ���� (��������� ��������� ��������� ��������� 1,25-(OH)2-D3 ������������� � ��������������� ����������� � �������� ���������). ���������� ��������� �������� � ������������ ����� ��������� ���������� ������. ����� ����������� ����- � ���������������, ����������, ��������� ������� ���� ������������� � ���������� �������� ���� ��������
������������� ������� (20�30%)�������������� ���������� ��������������� � ���������������� ����� �������� � ���������������, ������ � ������ � �������� ���������������. � ������ ������� ��������������� ������� ����������� ��������������� � ������, ���������������� ������
������� ������� ����� (

Источник: https://sarcoidosis.stormway.ru/vizel/sarcoidosis.htm

www.dohealthy.ru